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合成技术主管(眉山)


岗位职责:

1、组织项目生产现场过程跟踪、记录、反馈和总结;

2、组织跟踪项目生产工艺实现方案的实施,协调、解决过程中出现的问题;

3、负责原料药在产品种日常工艺跟踪,记录过程现象及问题,及时反馈、总结;根据生产现场提出改进建议;

4、负责根据进行在产品种的工艺再开发、生产过程考察等小试工作,及时记录、反馈、总结;

5、组织进行GMP认证生产文件、记录的检查、整改工作;

6、制定月度、季度以及年度工作计划和总结,协助上级完成对本部门人员的绩效考核。

任职要求:

1、药物化学、化学、有机化学等相关专业本科以上学历;

2、具有较好的药物原料药或化学研究开发工作经验或知识背景;

33年及以上从事原料药品研发、中试放大和生产的实践经验,专门从事GMP条件下原料药中试放大者优先;

4、善于学习和思考,具有较强的发现问题及解决问题的能力,以及良好的职业道德。



HR邮箱:hr@cdgowell.com

 

028-86180098   

 
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医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息”

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