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临床监查员(北京)


岗位职责:

1、在试验初期,负责完成试验物资的准备及相关资料的撰写;

2、负责注册临床试验的开展;

3、负责协助统计单位进行数据管理;

4、负责公司其它与临床相关工作。

任职资格:

1、教育背景: 本科及以上学历,医学、药学相关专业;

2、培训经历: 通过国家GCP培训;

3、经    验: 2年以上监查相关工作经验。

4、知识技能:

1)外语能力:能阅读专业英文文献;

2)文献检索:能熟练的进行相关文献检索整理;

3)临床试验:熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验指南;

4)专业知识:熟悉统计学常规知识及医学基础知识;

5)计算机:熟练使用办公室工作软件;

6)沟通技巧:具有较强沟通能力,与临床医生能建立友好的工作关系;

7)团队精神:具有良好的团体合作精神及专业素质;

8)其它:工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应出差工作。

工作地点:

北京



HR邮箱:hr@cdgowell.com

 

028-86180098   

 
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